1. 药品全生命周期内药学质量研究及标准制（修）订；
2. 不同国家和地区的药政法规政策研究，助力国产药品“出海”，开展国际认可的药品检验检测、药学质量研究、药品标准建立、技术咨询及注册资料撰写等；
3. 化学对照品或标准品的标定，工作标准物质制备；
4. 药品领域能力验证样品提供者项目的策划、组织及实施等。